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- 作者:重慶祥和磷化有限公司磷化科 2015-09-11 08:45 2240
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祥和牌專業多功能除銹XH-9型帶銹刷涂磷化液具有脫脂、除銹、磷化、鈍化多功能,可直接刷涂在帶銹、氧化皮、油污、潮濕的鋼鐵構件上。附著力強、防銹性好、耐候性強。不含NaNO2、NaF、鉻離子等有害物質,不污染環境。
四合一磷化液是作為漆膜附著力的底涂,是金屬加工的前處理劑,筑寶美固達磷化液主要是除油除銹磷化液鈍化一體的四合一磷化液 。(1)NO-2是最常用的促進劑,常與NO3配合使用。但NO-2不穩定、易分解,用NO-2作促進劑的磷化液都采用
雙包裝的,使用時定量混合,并定期補加。NO-2含量應嚴格控制在0.1~1.0g/L。含量少,促進作用弱; 含量過高,則渣多,且形成的膜粗厚,易泛黃。
(2)NO-3也是常用氧化劑,可直接加入到磷化液中,含量約0.8~10g/L。NO-3/PO3-4比值越高,磷化膜形成
越快,但過高會導致膜泛黃,單一使用NO-3會使磷化膜結晶粗大。
(3)ClO-3一般只用于鋅系磷化。ClO-3較穩定,無須經常補加,使用濃度為0.5%~1.0%。但Cl-Y有腐蝕性會
使磷化膜產生“白斑”等現象,故不單獨使用。 (4)H2O2是工業應用中最強的促進劑,但不穩定、易分解,工藝上難以控制,渣多,不常用。
(5)MoO-4是較為理想的常溫磷化促進劑〔18〕,并有鈍化和凈化作用,使用鉬酸鹽的突出優點為:沉渣少、
溶液穩定、使用壽命長、易調整;單獨使用能迅速形成薄而致密的膜層;可不進行磷化前金屬基板的表面
調整;直接參與成膜,成為膜的構成組分,從而降低了磷化液中有效成分的消耗等。MoO-4的用量一般為 1~4g/L。
綜上所述,硝酸鹽形成的晶粒粗大,氯酸鹽易產生粉狀沉淀,過氧化氫不穩定、工藝難以控制,SNBS價格
較高,故以亞硝酸鹽應用最廣。但是,除了鉬酸鹽外,沒有一種氧化劑單獨起作用可達到良好的常溫磷化 效果。所以,常常是兩種或以上的氧化促進劑進行復配使用。
3.2.2 金屬離子促進劑 在磷化液中添加金屬鹽(一般為硝酸鹽),如Cu、Ni、Mn、Ca、Co等電位較正的金屬鹽,有利于晶核生成和
晶粒細化,有利于加速常溫磷化的進程。 (1)Cu2+ 極少量的銅鹽會大幅度提高磷化速度。工作液中含Cu2+0.002%~0.004%時其磷化速度提高6倍以
上,但銅的添加量一定要適度,否則,銅膜會代替磷化膜,性能下降。
(2)Ni2+ 是最有效、最常用的磷化促進劑。它不僅能加速磷化、細化結晶,而且能提高膜的抗腐蝕能力。
Ni2+含量不宜過低,否則膜層??;與Cu鹽不同的是,大量添加Ni鹽并無不良影響,但會增加成本。一般控 制Ni2+含量為0.7~5.0 g/L。
(3)Mn2+ 降低磷化處理溫度、提高反應速度、降低膜厚,還可降低昂貴的金屬鎳的用量(Mn/Ni比值應在0.5
以下);此外,Mn的加入還可提高基材表面的耐磨損性能。國外大量采用Zn-Ni-Mn磷化體系,Ni、Mn在成膜
過程中被結合到磷化膜晶體內,形成耐蝕性優良的磷酸錳或磷酸鎳錳。
(4)Ca2+ 抑制磷化晶體的生長,并使其呈短棒狀和顆粒狀,晶粒得到了細化。但它所要求的溫度較高,一 般不適合于常溫磷化。
(5)其他金屬離子 鎢酸鈉〔20〕是一種良好的輔助成膜劑,起到細化結晶作用。也有人將Ti離子直接加到磷
化液中而省去表面調整工序〔22〕。稀土元素促進劑使成膜性能優良〔23〕。
上述金屬離子促進劑可單獨使用,也可將兩種或多種金屬離子進行復配以獲得良好的協同效應,得到性能
最佳的磷化膜層。實際應用表明,三陽離子(Zn、Ni、Mn)磷化體系是最佳的體系之一。 3.2.3 復合促進劑
一般說來,常溫磷化體系均同時含有氧化促進劑、金屬離子促進劑及成膜助劑。氧化促進劑保證常溫磷化
反應在熱力學上是可行的;金屬離子促進劑及成膜助劑確保常溫磷化反應在動力學上是可行的,并起改善
膜性能、穩定運行條件等作用??梢哉f,常溫磷化體系均為復合促進劑體系,如梁鋼〔28〕的以SNBS為主
的復合促進劑體系,張丕儉等自行研制的促進劑體系,張景雙研制成功的一種稀土元素復合促進劑 體系。
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